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近年来国务院和相关政府部门对罕见病越来越予以重视,尤其2018年5月,国家卫健委联合其他部委联合发布了我国第一批罕见病目录,引起极大社会反响。在正在召开的全国两会上,全国政协委员、北京大学第一医院儿科教授丁洁与中华妇女联合会共同提交的《关于制定切合我国实际的罕见病医疗保障相关策略的建议》指出,要解决罕见病群体的问题,需要科学地分类,针对短板、瓶颈,逐渐建立因地制宜、因病定策的适合我国国情的罕见病医疗保障策略。

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